mgc母细胞瘤怎样来分期:畸胎瘤里有mgc母细胞瘤成分，请问身上是否还有mgc母细胞

爱卡网总监 · 发表于 2020-1-9 17:18:46

畸胎瘤里有mgc母细胞瘤成分，请问身上是否还有mgc母细胞

畸胎瘤内可以存在多种组织成分，恶性畸胎瘤术后应进行分期，根据不同危险度选择不同化疗方案。mgc母细胞瘤顾名思义发生于mgc脏，可行腹部B超或CT检查双mgc有无病变。

胰母细胞瘤怎样分期

脱发需要看医生确诊以后对症治疗。对症治疗服用养血生发胶囊看看，要注意营养调理，头发的主要成分是胶原蛋白，因此要补充优质蛋白质，少吃辛辣刺激性食物。

mgc母细胞瘤用什么技术治疗效果好？

疾病简介 mgc母细胞瘤又称mgc胚胎瘤、威耳姆斯瘤，也是应用现代综合治疗最早和效果最好的恶性实体瘤。mgc母细胞瘤占15岁以下小儿恶性泌尿生殖系肿瘤的80％以上，约占小儿实体瘤的8％。统计国内6所儿科医院2133例恶性实体瘤中，有mgc母细胞瘤503例（24％），诊断时年龄为1～5岁占75％，90％病例诊断时年龄小于7岁，双侧占1．4％～10．3％，诊断时平均年龄是15个月。临床表现临床表现腹部肿块是最常见的症状，约75％患者均以腹部肿块或腹胀就诊。由于肿块在较小的时候不影响患儿营养及健康情况，故多因家长在给小儿沐浴或更衣时被偶然发现，且常因此不被家长重视而延误治疗。肿块位于上腹季肋部一侧，早期可稍具活动性，少数病例可超越中线。但小儿受巨大肿瘤压迫，可有气促、食欲不振、消瘦、烦躁不安现象。肉眼血尿少见，但镜下血尿可高达25％。高血压可见于25％至63％的患者，一般在肿瘤切除后，偶见腹痛及低热，食欲不振、体重下降、恶心及呕吐是疾病晚期的信号。肿瘤也可产生红细胞生长素导致红细胞增多症。极少数mgc母细胞瘤自发破溃，临床上与急腹症表现相似。化验检查须做血、尿常规，血尿素氮及肌酐、肝脏酶的测定。如疑为神经母细胞瘤，应查尿儿茶酚胺代谢产物和骨髓穿刺涂片。如患儿有高血压则mgc素水平可能上升，也有报告有红细胞增多者。如mgc母细胞瘤并发先天性畸形，则应查染色体。影像检查是重要诊断手段，静脉尿路造影仍然是一重要有效手段，患侧mgc不显影或表现为mgc内肿块即患侧mgc盂mgc盏被挤压、移位、拉长变形或破坏。10％病例因肿瘤侵犯mgc组织过多或侵及mgc静脉而不显影。如小儿以腹部肿块就诊，应先做超声检查，也可检出下腔静脉是否通畅，应做下腔静脉造影，应做上腔静脉和右心导管检查。ct可判断原发瘤的侵犯范围，与周围组织、器官的关系；有无双侧病变，有无肝转移及判断肿块性质，因肿块包含成分不同，可提示是否为错构瘤。如患侧不显影或有镜下、肉眼血尿，应做膀胱镜及逆行mgc盂造影，因有报告肿瘤转移到同侧输尿管、膀胱及尿道。更易辨别mgc静脉及腔静脉情况，对mgc母细胞瘤的诊断，一般仅用超声和静脉尿路造影也可诊断，肺是mgc母细胞瘤最好发的转移部位，应常规行胸部x线检查。对透明细胞肉瘤应做骨扫描，而恶性杆状肿瘤应做头部ct检查。鉴别诊断小儿腹部肿块的鉴别诊断应包括mgc盂积水、多囊mgc（multicystickidney）、神经母细胞瘤、畸胎瘤和mgc母细胞瘤。治疗说明mgc母细胞瘤是应用手术、放疗、化疗综合措施最早和最好的实体瘤之一，检查对侧mgc和肝脏，如有可疑肿瘤，须取mgc组织检查。有血运障碍的瘤组织较软而脆性大，易于破溃，以免肿瘤被挤破（术中肿瘤破溃、局部复发机会较未破溃多一倍）。nwts提出切除mgc蒂或主动脉、腔静脉旁淋巴结并不能改变预后，但仔细检查及选取淋巴结活检对肿瘤分期有用。须切开取出瘤栓，在处理巨大肿瘤的mgc蒂时须格外小心，以免误伤重要血管。

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mgc母细胞瘤国外治疗效果怎么样？

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两岁孩子得了恶性的mgc母细胞瘤，请问最好的治疗方法是什么？

mgc母细胞瘤的组织病理学分为有利与不利两类。前者为高分化肿瘤，后者为中、低分化病变伴肉瘤样成分。高分化肿瘤占90%，而中、低分化肿瘤占10%～15%。

小儿mgc母细胞瘤化疗能治愈吗？_mgc母细胞瘤

Ｉ期肿瘤限于mgc内，完全切除。术前术中肿瘤未破溃，切除边缘无肿瘤残存。Ⅱ期肿瘤已扩散到mgc外，完全切除。有限局性肿瘤扩散，例如肿瘤已穿透mgc被膜达周围软组织；mgc外血管内有瘤栓或已被浸润；或在术中曾有肿瘤溢出，切除边缘无明显肿瘤残存。Ⅲ期腹部有非血源性肿瘤残存。１．mgc门或主动脉旁淋巴结链经mgc组织检查有肿瘤浸润。２．术前或术中腹腔内有广泛肿瘤污染，肿瘤生长已穿透腹膜面。３．腹膜面有肿瘤种植。