广东省内代办一类医疗器械备案

        ​提供一系列解决方案，有场地和没场地均能解决办理一类医疗器械备案，从公司注册、寻找场地、签订场地合同、委托办理场地使用证明、产品备案、提供技术人员学历证明、生产备案等一条龙解决方案 服务周到 办理时间短。
         
           1．第一类医疗器械备案表；
        2．安全风险分析报告；
        3．产品技术要求；
        4．产品检验报告；
        5．临床评价资料；
        6．产品书及最小销售单元标签设计样稿；
        7．生产制造信息；
        8．证明性文件(营业执照和组织机构代码证复印件)；
        9.符合性声明；
        10.法定代表人授权委托书和经办人身份证原件及复印件件。
        2、能够快速高效编制风险分析报告、产品技术要求、检测报告等备案资料。
        3、备案成功率100%，有较好内部关系。
        4、欢迎给各位老总电话洽谈，价格面议。
        5、产品备案时间：最快1个工作日
              生产备案时间：最快1个工作日
        6、同时委托代办产品备案变更、生产备案变更等业务。
       

       

        专业办理，高效、省心、省钱，一条龙服务！
                咨询热线：13510180883 丨 18923819799丨：ikican1688
               

               

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